专业药用粉碎机厂家 超微粉碎分级机出厂品质高售后有保障

2022-01-11

为减少客户前期投资，降低项目投资风险，提高产品竞争力，埃尔派为客户提供来料代加工服务，满足客户的多样化需求。可加工电池材料、环保脱硫、建材及固废、非金属矿、医药、食品/化妆品/保健品、精细化工、粉末冶金、高新材料以及其他材料。

气流粉碎机室温下的临界速度是在320m/s，如果是当温度上升到480度的时候，动能也是在不短的增加150%，因此可以非常好的提高工质和温度也是非常有利提高我们的粉碎效果的。根据了解工质的压强是产生喷气或者是气流的主要参数，也是影响粉碎细度的主要参数。

超微医药粉碎机粉碎过程全密闭无粉尘溢出，充分改善作业环境。对于含油率高的、含糖量高的物料，在配合一定的工艺措施后都可以粉碎至细胞级微粉。
超微医药粉碎机的维护保养是一项极其重要的经常性的工作，它应与其他的操作和检修等密切配合，应有专职人员进行值班检查。

　　超微医药粉碎机的维护:
1、轴承担负机器的全部负荷，所以良好的润滑对轴承寿命有很大的关系，它直接影响到机器的使用寿命和运转率，因而要求注入的润滑油必须清洁，密封必须良好，本机器的主要注油处（1）转动轴承（2）轧辊轴承（3）所有齿轮（4）活动轴承、滑动平面.
2、新安装的轮箍容易发生松动必须经常进行检查。
3、注意机器各部位的工作是否正常．
4、注意检查易磨损件的磨损程度，随时注意更换被磨损的零件。
5、放活动装置的底架平面，应出去灰尘等物以免机器遇到不能破碎的物料时活动轴承不能在底架上移动，以致发生严重事故。
6、轴承油温升高，应立即停车检查原因加以消除。
7、转动齿轮在运转时若有冲击声应立即停车检查，并消除

埃尔派原料药粉碎机案例：
某制药公司是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药公司，公司已经具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员，为质量部配备了国内先进的紫外、红外、气相、液相等必要的检验仪器设备。负责生产和质量管理的企业负责人具有较强药学专业知识，对精细化工产品及药品的生产、质量管理具有丰富经验和组织能力。公司按GMP规范的要求，制定了机构和人员的职责，配备了与生产范围相适应的工程技术人员。公司严格按GMP要求建立了文件系统，制订了相应的质量管理制度和规程，明确了各产品生产的质量监控点，从源头抓起，强化了对药品生产全过程的质量控制，为保证产品质量打下了良好基础。目前在软件方面已经达到了GMP标准。将严格按药品生产质量管理规范组织生产，以优质的药品造福于社会。
原料药粉碎机技术参数：
成品粒度：D90:5-45μm
生产能力：2KG

医药粉碎机物料介绍：
原料药英文名API(Active Pharmaceutical Ingredient)，原料药在ICH Q7A中的完善定义：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构。

专业药用粉碎机厂家，埃尔派医药超细磨粉机生产出成品质量的稳定性和细度有保证，超细磨粉机的实际生产效果是传统研磨工艺无法实现的，产品细度可达到D50:0.5~10μm适用的范围广，处理的能力大，连续作业优势也更加明显磨粉中的成品效率高，耐用而且磨粉运转平稳，性能可靠，具有良好的耐磨性，专业药用粉碎机厂家。

埃尔派粉体科技有限公司致力于超微粉体及分级设备的研发，生产与销售，支持按需求定制，设备型号齐全，质量可靠，效率高，低能耗，操作简便，价格合理，24小时可咨询!

埃尔派的质量保证目标，是致力于追求所有出厂的超微粉体设备零缺陷，积极实施六西格玛质量管理，通过先进的数据统计分析，持续提高过程控制管理能力，打造让客户满意的产品和服务。

从问题咨询到方案设计，埃尔派为客户提供最专业的解答和最全面的解决办法，并协助客户拟定施工方案，为客户提供最专业的“保姆级”私人订制服务。埃尔派已服务超过3000家海内外客户，销路遍布亚、非、欧、美与大洋洲的100多个国家和地区，归纳统计了上万种物料的超微粉碎分级解决方案，赢得了客户们的广泛赞誉。